Noticias 2005
поздравления с новорожденным

 

 

    
El Encuentro, titulado Avances científicos y regulatorios en materia de bioequivalencia (BE), calidad y políticas de competencia en el mercado de medicamentos, se realizará en Bogotá el 1 y 2 de setiembre, y tiene como objetivos: a) establecer los componentes críticos y fundamentales de una política de medicamentos genéricos y el papel de la BE en la evaluación de la calidad de los medicamentos; b) conocer las experiencias regulatorias de genéricos y de las pruebas de BE en la región de las Américas; c) establecer los elementos políticos, técnicos y prácticos necesarios para continuar con el proceso de promoción de medicamentos genéricos y la reglamentación de las pruebas de BE en Colombia.

Los temas que se tratarán son los siguientes:
Componentes de una Política de Genéricos
Conceptos técnicos básicos asociados a la calidad de medicamentos.
Las políticas de competencia y la industria de genéricos en el mundo.
Las políticas de competencia y el acceso.
Evolución de la discusión técnica y científica sobre bioequivalencia. Bioexenciones.
Calidad y medicamentos genéricos: perspectiva de la OPS/OMS.
Panel experiencias regionales: La comparabilidad en productos biológicos y biotecnológicos.

Principales desafíos y expectativas de las Políticas de Medicamentos Genéricos

La definición de medicamento genérico: un fin o un medio. Estudio comparativo en la región de las Américas.
Regulación y calidad: riesgos de prácticas anticompetitivas.
Calidad percibida y otras barreras para el éxito de las políticas de competencia.
Bioequivalencia: relevancia terapéutica y aspectos éticos.
La Propiedad Intelectual y Bioequivalencia: historia del caso norteamericano y otros casos.

Expondrán profesionales de diferentes países y organizaciones: Carlos Correa, South Centre; Gianni Tognoni, Instituto Mario Negri Italia; Francisco Rossi, PNUD-Brasil; Claudia Vacca, INVIMA, Colombia; Christian Holloway, Grupo Consultor Norteamericano; Jorge Bermúdez, director Área Medicamentos Esenciales y Evaluación de Tecnologías, OPS; Nelly Marín, consultora Área Medicamentos Esenciales y Evaluación de Tecnologías, OPS-Brasil; Silvia Storpirtis, Brasil; Germán Velásquez y Valerio Regí, Programa de Medicamentos Esenciales de la OMS; Joan Rovira, profesor Universidad de Barcelona; Luisa Fernanda Ponce de León, Colombia; Roberto López, Acción Internacional por la Salud-Perú; Ricardo Bolaños, ANMAT Argentina; Celeste Aurora Sánchez, CECMED, Cuba; Desiré Saenz Campos, CCSS, Costa Rica; Rafael Mijares, Comisión Federal de Evaluación de Medicamentos, México; Pablo Solís, Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, Panamá.

Mayor información en: www.cnqfcolombia.org



31 de agosto de 2005
      
 
 
 
 
 
 
 
 

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